研究目的:本研究旨在確定腰方肌阻滯(QLB)對接受髖關(guān)節(jié)手術(shù)的成年參與者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的益處。
試驗設計:隨機對照試驗(RCT)的me[x]ta分析。
范圍設置:評估QLB與無神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛效果的前瞻性隨機對照試驗。
受試人群:九項研究包括616名參與者。
干預措施:治療組的參與者接受QLB,而對照組不接受神經(jīng)阻滯。
測定方法:結(jié)果為術(shù)后24小時阿片類藥物消耗(主要)、12小時/24小時視覺模擬量表(VAS)或數(shù)字評分量表(NRS)疼痛評分、術(shù)后惡心嘔吐(PONV)和滿意度。使用標準化平均差(SMD)、平均差(MD)或風險比(RR)估計效應大小,置信區(qū)間為95%。我們使用偏差風險工具(RoB 2)評估納入研究的偏差風險,并使用等級法確定證據(jù)的確定性水平。
主要結(jié)果:與無阻滯相比,QLB組的阿片類藥物消耗量較少(SMD-1.69,95%CI:-2.54至-0.84;證據(jù)的確定性較低)。嗎啡消耗的MD估計為24 mg。QLB組的12小時VAS/NRS疼痛評分較低(MD-1.16,95%CI:-1.82至-0.51;證據(jù)的中度確定度)和24小時VAS/NRS疼痛得分較低(MD0.92,95%CI:-1.42到-0.43;證據(jù)的適度確定度)。QLB降低了PONV的發(fā)生率(RR 0.43,95%CI:0.24至0.79;證據(jù)的中度確定性)并提高了參與者的滿意度(SMD1.15,95%CI:0.63至1.67;證據(jù)的適度確定性)。Likert量表的滿意度MD估計值為1.74分。在所有納入的試驗中,均未出現(xiàn)與QLB相關(guān)的重大不良事件。
結(jié)論:我們的me[x]ta分析表明,與無阻滯相比,QLB在臨床上減少了阿片類藥物需求,減少了PONV,并提高了參與者的滿意度。QLB在疼痛評分方面似乎也明顯優(yōu)于無阻滯,但其臨床重要性尚不清楚