藥品管理信息化對醫(yī)院的重要性

藥品管理是醫(yī)院管理的重要部分，藥學(xué)部門負(fù)責(zé)藥品管理、藥學(xué)服務(wù)和藥事管理工作，開展以病人為中心，以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，組織藥師參與臨床藥物治療，提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)。藥品管理是一個(gè)動(dòng)態(tài)管理過程，藥品從采購、驗(yàn)收入庫、儲(chǔ)存、配送、應(yīng)用每一環(huán)節(jié)都必須按照法律法規(guī)、規(guī)章制度和操作規(guī)程進(jìn)行專業(yè)化管理。藥品管理系統(tǒng)是應(yīng)用信息技術(shù)實(shí)現(xiàn)藥品管理信息化的操作平臺(tái)。

藥品管理應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》《處方管理辦法》、藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)和操作規(guī)程，嚴(yán)格規(guī)范藥品流通管理、配藥發(fā)藥管理、制劑管理、用藥處方醫(yī)囑管理、藥品不良反應(yīng)管理、抗菌藥物管理以及合理用藥管理。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用藥監(jiān)測、評價(jià)和超常預(yù)警制度，對藥物臨床使用安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行監(jiān)測、分析、評估，實(shí)施處方和用藥醫(yī)囑點(diǎn)評與干預(yù)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件監(jiān)測報(bào)告制度，出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件后，應(yīng)當(dāng)積極救治病人，立即向藥學(xué)部門報(bào)告，并做好觀察與記錄。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定向相關(guān)部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)，用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級衛(wèi)生行政部門報(bào)告。

藥品管理信息化現(xiàn)狀

國內(nèi)一定規(guī)模的醫(yī)療機(jī)構(gòu)都具有完善的網(wǎng)絡(luò)機(jī)制和內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)都具有與醫(yī)療有關(guān)的信息化系統(tǒng)。為了更好地提高醫(yī)療質(zhì)量，提高醫(yī)療服務(wù)水平，依據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》《處方管理辦法》《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行）》《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，以及《全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案》等法律法規(guī)，市場上專項(xiàng)管理軟件越來越普遍，例如合理用藥軟件、不良事件管理軟件、抗菌藥物管理軟件，從技術(shù)上和資源上為醫(yī)療工作中的臨床醫(yī)生和藥師提供專業(yè)支持。合理用藥軟件開發(fā)和藥物管理軟件，從技術(shù)上和資源上為醫(yī)療工作中的臨床醫(yī)生和藥師提供專業(yè)支持。合理用藥軟件開發(fā)和說明書、美國英文說明書、藥物名稱、藥物通用名、中英文臨床治療指南、不良反應(yīng)個(gè)案、病人用藥教育、藥物專論等，提供藥物相互作用審查，注射劑配伍禁忌、不良反應(yīng)審查、特殊病理生理狀況審查以及重復(fù)用藥、藥物劑量、用藥途徑等多項(xiàng)審查，綜合國內(nèi)外的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)資源，提供全面的藥物解讀，另通過大眾易懂的通俗解讀，為醫(yī)務(wù)工作者面向病人的指導(dǎo)提供規(guī)范和模板。不良事件管理軟件的開發(fā)和應(yīng)用是隨著國內(nèi)醫(yī)院JCI認(rèn)證以及醫(yī)院等級評審的推進(jìn)，逐步從單一網(wǎng)上直報(bào)方式到對不良事件進(jìn)行分類、不良事件的原因分解等不良反應(yīng)事件的事件管理和分析，在信息管理系統(tǒng)中進(jìn)行細(xì)致的定義，并通過事件發(fā)生各要素的匯總和原因分析形成不良事件報(bào)告，進(jìn)一步完善醫(yī)療的質(zhì)量控制管理。

藥品管理信息化發(fā)展趨勢

醫(yī)院在建立信息化的基礎(chǔ)上，藥品管理逐步轉(zhuǎn)向精細(xì)化管理。從管理理念、管理內(nèi)容、管理手段管理流程、管理制度、管理方法等標(biāo)準(zhǔn)性的管理，強(qiáng)化頂層設(shè)計(jì)，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，加強(qiáng)基礎(chǔ)建設(shè)，提升應(yīng)用效能，提高監(jiān)管效能，以信息化手段有力助推監(jiān)管工作的科學(xué)化和現(xiàn)代化。

在建立精細(xì)化管理的過程中，需要把硬件和軟件充分結(jié)合在一起，不能完全相信軟實(shí)力決定一切。精細(xì)化操作可以實(shí)現(xiàn)拾遺補(bǔ)缺的作用，通過軟實(shí)力的提升可以彌補(bǔ)精細(xì)化管理過程中產(chǎn)生的問題?；蛘咚幤吩诠芾磉^程中需要充分發(fā)揮硬實(shí)力的高效率，從而能夠更好的解決藥品管理過程中的問題。精細(xì)管理過程中需要用軟實(shí)力來彌補(bǔ)硬實(shí)力實(shí)施過程中的不足，從而能夠更好地提升藥品整體管理水平。精細(xì)化管理是一個(gè)復(fù)雜的過程，需要從軟件實(shí)力、硬件設(shè)備等方面采取積極有效的措施，提高藥品精細(xì)化管理效益，促進(jìn)藥品管理規(guī)范化，全面提升科學(xué)監(jiān)管水平，進(jìn)一步提高服務(wù)質(zhì)量和水平，真正做到以病人為中心。

隨著信息技術(shù)的不斷發(fā)展，醫(yī)院藥品管理信息化也將不斷拓展其范圍和外延。在藥品研制階段，病人臨床信息將提供非常有用的證據(jù)，尤其是藥品的臨床試驗(yàn)階段，已成為醫(yī)院藥品管理信息化不可分割的內(nèi)容。在藥品供應(yīng)階段，藥品供應(yīng)鏈將與醫(yī)院信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)無縫集成，實(shí)現(xiàn)藥品信息的交互和共享。在藥品使用階段，藥品的來源信息將成為病人病歷的一部分。也就是說，從藥品研制到藥品使用的整個(gè)環(huán)節(jié)的藥品管理都將與醫(yī)院信息系統(tǒng)相關(guān)。而且，大量的信息技術(shù)，如條碼、RFID、無線、自動(dòng)控制等各種信息傳輸、信息識(shí)別、信息控制技術(shù)將越來越多地應(yīng)用到醫(yī)院藥品信息系統(tǒng)中。