子癇前期是妊娠期特發(fā)性疾病，是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦和圍生兒死亡的主要原因之一，嚴(yán)重威脅母嬰健康。因此，及時(shí)發(fā)現(xiàn)子癇前期潛在風(fēng)險(xiǎn)才能大程度的降低母嬰的患病率和死亡率。對(duì)于具有子癇前期高危因素的孕婦，特別是孕期高血壓的孕婦來說，密切關(guān)注孕期血壓和腎功能的變化情況極其重要。血壓的檢測較為容易，但是對(duì)于腎功能的檢測目前需要進(jìn)行尿常規(guī)檢測和24小時(shí)尿蛋白定量檢測，這兩種尿蛋白檢測方法孕婦均無法在家自我完成，因此不利于在非產(chǎn)檢時(shí)段及時(shí)發(fā)現(xiàn)及監(jiān)測病情發(fā)生發(fā)展。
子癇前期預(yù)測迄今為止，妊娠早中期尚缺乏能夠可靠預(yù)測全部子癇前期的方法。母體危險(xiǎn)因素、血壓、補(bǔ)體因子D、PIGF和子宮動(dòng)脈多普勒組合可能預(yù)測早產(chǎn)型子癇前期（＜37周）。ISSHP(國際妊娠期高血壓研究學(xué)會(huì))支持將子癇前期早期風(fēng)險(xiǎn)篩查納入當(dāng)?shù)卦挟a(chǎn)期保健系統(tǒng)，但其有效性尚待確定。
子癇前期的檢測，通常針對(duì)在妊娠20周以后合并有血壓升高的妊娠婦女，合并有孕婦靶器官損害或者胎兒發(fā)育受限的臨床指征。但除此之外，臨床上還有某些非典型的子癇前期患者（表現(xiàn)為血壓不升高但有蛋白尿、發(fā)生于妊娠20周以前等）存在。臨床通常采用血壓升高結(jié)合24小時(shí)尿蛋白或者隨機(jī)尿蛋白/肌酐的方法進(jìn)行檢測。
靈敏度95.1%，特異度97.6%，準(zhǔn)確度96.5%，檢測結(jié)果與24小時(shí)尿蛋白定量結(jié)果具有較高的一致性，可用于子癇前期尿蛋白的篩查和診斷。
10分鐘即可判讀結(jié)果。
取尿液樣本，稀釋，滴加，觀察結(jié)果即可，操作人員不需要進(jìn)行專業(yè)的培訓(xùn)，特別適合于子癇前期高危孕婦在非產(chǎn)檢時(shí)段在家中進(jìn)行自我檢測，動(dòng)態(tài)監(jiān)測病情的發(fā)生發(fā)展。
尿液檢測，減輕病人痛苦，以及因創(chuàng)傷性給病人帶來的一系列感染或其他并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)；產(chǎn)品采用卡殼式設(shè)計(jì)，避免了醫(yī)生、孕婦與檢測試劑的直接接觸，對(duì)醫(yī)生、孕婦和環(huán)境都不會(huì)產(chǎn)生影響。
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成都*****科技有限公司（Origissay DiagnosticsLtd）創(chuàng)立于 2010 年初春，是一家具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和掌握核心技術(shù)的集臨床診斷試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和推廣為一體的高科技生物技術(shù)公司。 ***在創(chuàng)立之初，即顯示了強(qiáng)勁的發(fā)展勢(shì)頭。擁有胎膜早破快速診斷檢測標(biāo)記物的多項(xiàng)原創(chuàng)專利，可廣泛應(yīng)用于臨床檢測的胎膜早破快速檢測試劑盒及妊高癥（重度子癇前期）快速檢測試劑盒均已上市；早產(chǎn)發(fā)生的快速檢測工具、遺傳病產(chǎn)前羊水篩查、血清學(xué)篩查的快速產(chǎn)前診斷技術(shù)、腎移植后急性排異反應(yīng)診斷試劑盒、腎炎、腎病綜合征等腎臟炎性病變的鑒別診斷試劑盒均已研發(fā)完成；肺癌早期篩查試劑盒正在積極的研發(fā)中并有很好的預(yù)期。公司主要產(chǎn)品：子癇前期檢測試劑盒，尿蛋白檢測試劑盒，補(bǔ)體因子D檢測試劑盒。***將堅(jiān)持以人類的健康為己任，追求上乘的品質(zhì)和崇高的信譽(yù)。
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