靶向PRAME抗原的TCR-T療法IMA203持久緩解超1年

在2024年黑色素瘤研究學(xué)會(huì)大會(huì)上Immatics公布了靶向PRAME抗原的TCR-T療法IMA203在黑色素瘤患者中的1b期臨床數(shù)據(jù)。

該試驗(yàn)共28例轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者接受治療，其中皮膚黑色素瘤患者13例、葡萄膜黑色素瘤患者13例、粘膜黑色素瘤患者2例、原發(fā)性不明黑色素瘤患者1例。結(jié)果顯示：所有患者的客觀緩解率（ORR）為62%，也就是說(shuō)16例患者實(shí)現(xiàn)不同程度的腫瘤緩解，確認(rèn)客觀緩解率（cORR）為54%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）為12.1個(gè)月，疾病控制率（DCR）為92%，23例患者腫瘤縮小，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為6.0個(gè)月，中位總生存期（OS）未達(dá)到。

皮膚黑色素瘤患者的客觀緩解率（ORR）同樣為62%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）為12.1個(gè)月，疾病控制率（DCR）為92%，11例患者腫瘤縮小，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為6.1個(gè)月，中位總生存期（OS）為15.9個(gè)月。

劑量擴(kuò)展患者中，中位無(wú)進(jìn)展生存期為6.0個(gè)月，中位總生存期（OS）未達(dá)到。劑量遞增患者中，中位無(wú)進(jìn)展生存期為2.6個(gè)月，中位總生存期（OS）為6.3個(gè)月。

該試驗(yàn)中1例皮膚黑色素瘤患者，有13年腫瘤病史，頸部淋巴結(jié)病變大小為23mm，同時(shí)伴有骨盆骨和肺部的非靶病變，IMA203治療2年后患者持續(xù)緩解，腫瘤縮小78.3%。

該試驗(yàn)表明，TCR-T療法IMA203在黑色素瘤患者中具有療效。

PRAME是一種黑色素瘤相關(guān)抗原,不僅在皮膚黑色素瘤中表達(dá)，在眼部黑色素瘤和各種非黑素細(xì)胞惡性腫瘤中也有表達(dá)，包括非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、腎細(xì)胞癌、卵巢癌、白血病、滑膜肉瘤、黏液樣脂肪肉瘤等。

結(jié)語(yǔ)

T細(xì)胞受體工程化T細(xì)胞（TCR-T）療法是目前實(shí)體瘤治療方式的"熱點(diǎn)"之一,，通過(guò)利用基因編輯技術(shù)改造T細(xì)胞，利用改造后的T細(xì)胞發(fā)揮特異性識(shí)別和殺傷腫瘤細(xì)胞的作用。目前在腎癌、肝癌、鼻咽癌、結(jié)直腸癌、肉瘤、肺癌等一系列實(shí)體瘤中均展現(xiàn)出治療潛力。隨著科研的不斷探索深入，會(huì)有更多如TCR-T、CAR-T的療法獲批上市，讓患者有更加精、多樣的治療選擇！我們拭目以待！