全基因組測序在英國擬定對疑難疾病患者進(jìn)行

　　隨著基因測序技術(shù)的進(jìn)展，許多國家都在致力于對疑難疾病患者中與疾病有關(guān)的DNA進(jìn)行解碼。據(jù)《科學(xué)》雜志網(wǎng)站12月11日（北京時間）報道，英國近日宣布一項雄心勃勃的計劃，要對本國10萬名癌癥和罕見疾病患者的全基因組序列進(jìn)行測序。這個新項目非同尋常，它將對患者的整個基因組進(jìn)行測序，而不只是其中部分基因。
　　英國首相卡梅倫在一份聲明中說：“通過這項大規(guī)模的研究，英國國家醫(yī)療服務(wù)體系會在基因測試、藥物研發(fā)和完善治療方法中引領(lǐng)全球。”該聲明還建議，廣大英國國民爭做那10萬人中的一員，將自己的基因組貢獻(xiàn)給該項目。他說，英國國家醫(yī)療服務(wù)體系已撥出1億英鎊用于此項研究，預(yù)計基因測序工作需要3年至5年的時間，總共需要耗資6億英鎊（9.65億美元）。 　　

　　美國波士頓馬薩諸塞州總醫(yī)院腫瘤學(xué)家雷夫·埃里森說：“就全基因組測序的規(guī)模和范圍而言，我認(rèn)為新項目非常獨特。其實也有其它研究團(tuán)隊在進(jìn)行全基因組測序工作。例如，紐約有一個項目，在對1000位阿爾茨海默氏癥患者的基因組進(jìn)行測序，但比較來說，其醫(yī)療目標(biāo)和志愿者數(shù)量就狹窄很多。” 　　

　　目前已經(jīng)有幾個患有罕見疾病的患者參與該項目并進(jìn)行了全基因組測序，盡管如此大規(guī)模的全基因組測序“明確了應(yīng)該做的事情”，但埃里森認(rèn)為，該項目仍面臨巨大挑戰(zhàn)，其進(jìn)展不會太快。 　　

　　據(jù)悉，歐洲及其他地區(qū)的許多測序項目組和生物銀行都會參與這項研究。今年3月，英國正式開通了包含50萬人健康信息和血液樣本的生物資料庫。