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醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下的注冊(cè)人需要滿足什么要求？

文章來(lái)源：醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)發(fā)布日期：2022-03-31瀏覽次數(shù)：122

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醫(yī)療器械注冊(cè)人制度

醫(yī)療器械注冊(cè)獲證周期長(zhǎng)、資金投入高、法規(guī)解讀不全面等已成為一直以來(lái)醫(yī)療器械研發(fā)者的難題，在一定程度上限制了我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展。為解決我國(guó)在中高端醫(yī)療器械領(lǐng)域方面比較薄弱的問(wèn)題，鼓勵(lì)醫(yī)療器械的創(chuàng)新，并釋放我國(guó)醫(yī)療器械需求的巨大市場(chǎng)潛力，國(guó)家于2017年在上海自貿(mào)區(qū)試點(diǎn)實(shí)行醫(yī)療器械注冊(cè)人制度，該制度的試點(diǎn)范圍在2019年已經(jīng)擴(kuò)大到上海、廣東、天津、北京、湖南等21個(gè)?。▍^(qū)、市）。

醫(yī)療器械注冊(cè)人制度將醫(yī)療器械注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證進(jìn)行剝離，醫(yī)療器械注冊(cè)人可以將其注冊(cè)的產(chǎn)品委托給一家或多家滿足要求的生產(chǎn)企業(yè)，從而降低了醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)的成本，縮短開(kāi)發(fā)周期，同時(shí)可對(duì)資源進(jìn)行整合，提高資源利用率。對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展具有巨大的促進(jìn)作用。

02

2.醫(yī)療器械注冊(cè)人的條件

2.1注冊(cè)人條件

根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的通知》國(guó)藥監(jiān)械注〔2019〕33號(hào)）里面對(duì)注冊(cè)人條件具有如下要求：



（1）住所或者生產(chǎn)地址位于參與試點(diǎn)的省、自治區(qū)和直轄市內(nèi)的企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)。

（2）具備專職的法規(guī)事務(wù)、質(zhì)量管理、上市后事務(wù)等工作相關(guān)的技術(shù)與管理人員，具有醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。

（3）建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行，有對(duì)質(zhì)量管理體系獨(dú)立進(jìn)行評(píng)估、審核和監(jiān)督的人員。

（4）具備承擔(dān)醫(yī)療器械質(zhì)量安全責(zé)任的能力。



根據(jù)《廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》（2018）中對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)人的要求如下：



（1）住所位于廣州、深圳、珠海市轄區(qū)范圍內(nèi)，可以是企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)和科研人員；

（2）應(yīng)當(dāng)配備專職質(zhì)量管理人員，以及法規(guī)事務(wù)、上市后事務(wù)等相關(guān)人員，以上人員應(yīng)具有相應(yīng)的專業(yè)背景和工作經(jīng)驗(yàn)；

（3）具備醫(yī)療器械全生命周期管理能力，有對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)估、審核和監(jiān)督的人員和條件；

（4）具備承擔(dān)醫(yī)療器械質(zhì)量安全責(zé)任的能力，確保研制過(guò)程規(guī)范，所有數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯；

（5）質(zhì)量誠(chéng)信良好，未有失信記錄，未被納入廣東省食品藥品監(jiān)管“黑名單”。



由上述兩個(gè)文件可知醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)的實(shí)施方案中注冊(cè)人增加了“科研人員”（指科研機(jī)構(gòu)企業(yè)法人），同時(shí)對(duì)注冊(cè)人的質(zhì)量誠(chéng)信做出了要求。

2.2注冊(cè)人的人員配置要求

對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)人所需要具備的基本人員配置在各試點(diǎn)做出了具體的要求，例如《廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)人生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南（試行）（2018年第7號(hào)）對(duì)注冊(cè)人的機(jī)構(gòu)及人員要求如下：



（1）應(yīng)建立與產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行，建立與質(zhì)量管理體系過(guò)程相適應(yīng)的管理機(jī)構(gòu)，并有組織機(jī)構(gòu)圖，明確各部門(mén)的職責(zé)和權(quán)限，明確質(zhì)量管理職能。

（2）應(yīng)當(dāng)確定一名管理者代表，管理者代表負(fù)責(zé)建立、實(shí)施并保持覆蓋醫(yī)療器械全生命周期的質(zhì)量管理體系，報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求，提高員工滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求的意識(shí)。

（3）應(yīng)當(dāng)配備專職的研發(fā)技術(shù)人員，熟悉所注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)和技術(shù)，具有相應(yīng)的專業(yè)背景和工作經(jīng)驗(yàn)，確保提交的研究資料和臨床數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯。

（4）應(yīng)當(dāng)配備專職的質(zhì)量管理人員，應(yīng)具有工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉所注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量管理要求，能夠?qū)ψ?cè)人和受托人的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)估、審核和監(jiān)督。

（5）應(yīng)當(dāng)配備專職的法規(guī)事務(wù)人員，應(yīng)具有工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉所注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品法規(guī)要求，能夠處理相關(guān)法規(guī)事務(wù)。

（6） 應(yīng)當(dāng)配備專職的上市后事務(wù)人員，應(yīng)具有工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)、產(chǎn)品召回、售后服務(wù)等要求，能夠處理相關(guān)上市后事務(wù)。



根據(jù)上述要求可知，醫(yī)療器械注冊(cè)人至少需配置管代1名、研發(fā)技術(shù)人員1-2名、質(zhì)量管理人員1-2名、法規(guī)事務(wù)人員1名、上市后事務(wù)人員1名，因此至少需要7-8人才能滿足注冊(cè)人的要求。此外，這些人員還需要具有相關(guān)的專業(yè)知識(shí)和工作經(jīng)驗(yàn)，這將是藥監(jiān)部門(mén)在審查時(shí)重點(diǎn)核查的內(nèi)容。

2.3注冊(cè)人的法律責(zé)任及義務(wù)

醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理，對(duì)研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中的醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性依法承擔(dān)責(zé)任。

醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)履行下列義務(wù)：

  （1）建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行；

  （2）制定上市后研究和風(fēng)險(xiǎn)管控計(jì)劃并保證有效實(shí)施；

  （3）依法開(kāi)展不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)；

  （4）建立并執(zhí)行產(chǎn)品追溯和召回制度；

  （5）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他義務(wù)。

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3.醫(yī)療器械注冊(cè)人制度與醫(yī)療器械CDMO

醫(yī)療器械注冊(cè)人制度的實(shí)施不僅可以將醫(yī)療器械注冊(cè)證與生產(chǎn)許可證進(jìn)行剝離，實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械委托生產(chǎn)。同時(shí)，醫(yī)療器械的研發(fā)也可以實(shí)現(xiàn)委托，例如在《廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)人生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南（試行）（2018年第7號(hào)）中對(duì)醫(yī)療器械的研發(fā)要求如下：