急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL),是一種起源于淋巴細(xì)胞的B系或T系細(xì)胞在骨髓內(nèi)異常增生的惡性腫瘤性疾病,通過其細(xì)胞株的培養(yǎng)可以獲得大量淋巴細(xì)胞,為免疫治療的研究提供了重要的原材料。同時(shí),由于其惡性增殖的特質(zhì),ALL細(xì)胞在腫瘤研究中也具備極高的價(jià)值,近年來獲得了大量的關(guān)注。
Yu Liu等人發(fā)布了T-ALL表觀基因組譜圖,為深入研究免疫細(xì)胞的癌變機(jī)制、建立起正確的T-ALL遺傳模型和拓展新的治療方法提供了一個(gè)指導(dǎo)性的框架。
研究動態(tài)
通過對264例T-ALL病患的基因分析,研究者總結(jié)出了106個(gè)突變位點(diǎn),其中一半是以前未曾確定的(例如CCND3、CTCF、MYB、SMARCA4、ZFP36L2和MYCN等)。同時(shí)這次的研究成果也為T-ALL分型提供了分子層面的理論依據(jù),比如發(fā)生在T-ALL早期的NRAS/FLT3突變,在HOXA1型ALL中的JAK3/STAT5B突變等。
此外,進(jìn)一步分析表明,T-ALL是一種多基因突變引發(fā)的疾病,并且在不同的分型中會有的突變富集現(xiàn)象——即在特定的分型中,部分突變集中發(fā)生,可作為T-ALL分型的重要指標(biāo),并以此制定對應(yīng)的治療方案。