國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《可復制型慢病毒檢測共性問題與技術(shù)要求》，自發(fā)布之日起施行。閱讀原文獲取全文
近年來，慢病毒載體在臨床上得到廣泛應用，其可以直接作為載體產(chǎn)品用于人體，也可以介導目的基因在靶細胞（如T細胞、NK細胞、干細胞等）的轉(zhuǎn)移和表達以制備體外基因修飾細胞用于人體。目前臨床使用的慢病毒載體系統(tǒng)經(jīng)過改造和優(yōu)化，比如刪除非必需基因、刪除長末端重復序列與轉(zhuǎn)錄起始相關(guān)的區(qū)域、減少轉(zhuǎn)移質(zhì)粒與包裝質(zhì)粒序列間的同源性、降低質(zhì)粒載體/輔助基因序列與包裝細胞DNA之間的同源性、將輔助基因序列分離于不同的質(zhì)粒中，避免同源/非同源重組形成可復制型慢病毒（Replication competent lentivirus, RCL）。雖然這些改造極大降低了形成RCL的風險，但考慮到關(guān)于RCL形成機制和結(jié)構(gòu)的研究尚不充分，且RCL可能產(chǎn)生的產(chǎn)品質(zhì)量風險、對患者的臨床風險以及可能的公共生物安全風險，目前各國監(jiān)管機構(gòu)仍將RCL檢測作為慢病毒載體質(zhì)量研究和控制的重要項目。
穩(wěn)定的慢病毒載體包裝細胞系不容易制備和獲得，通常使用多個質(zhì)粒瞬時轉(zhuǎn)染細胞用于慢病毒載體的生產(chǎn)。目前以HIV-1病毒骨架結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)并采用水皰型口炎病毒糖蛋白（Vesicular stomatitis virus glycoprotein, VSV-G）進行包膜替換的慢病毒載體在臨床上得到廣泛應用，下述內(nèi)容旨在針對這類慢病毒載體系統(tǒng)的RCL檢測問題提出一般性技術(shù)要求，但不包含體外轉(zhuǎn)導細胞RCL檢測相關(guān)技術(shù)要求。
根據(jù)目前國內(nèi)申報細胞和基因治療產(chǎn)品情況，RCL檢測大多數(shù)委托第三方檢測機構(gòu)，但也有部分企業(yè)采用自建方法。由于我國目前尚未頒布RCL檢測的針對性技術(shù)指南，因而在檢測樣品、檢測量、檢測方法和方法學驗證等方面存在諸多共性問題。藥品審評中心結(jié)合初步調(diào)研情況以及國外監(jiān)管相關(guān)技術(shù)指南的要求，形成這些問題的技術(shù)要求，以供申請人/檢測機構(gòu)參考。
