作者:苗梅菊 徐桂蘭 張睿 李艷 李淑華
【關(guān)鍵詞】 血細(xì)胞 Sysmex SE-9000
1 Sysmex SE-9000全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀性能
1.1Sysmex SE-9000是一個(gè)技術(shù)先進(jìn),計(jì)算機(jī)控制的完全自動(dòng)化的具有許多性能的血細(xì)胞分析儀,用于臨床實(shí)驗(yàn)室的體外診斷,SE-9000通過準(zhǔn)確篩選血細(xì)胞異常的病人,確定是否需要進(jìn)一步的檢測(cè)。如血液系統(tǒng)疾病,白血病幼稚細(xì)胞出現(xiàn)較多時(shí),及各種炎癥,重度感染反應(yīng)性的白細(xì)胞總數(shù)增高,血項(xiàng)左移,以及標(biāo)本欠佳血小板聚集時(shí)等,儀器可以給予圖形與文字上的提示。此外還可以用于診斷,病人監(jiān)測(cè)和治療效果的判斷。
1.2Sysmex SE-900每小時(shí)可以分析多達(dá)120個(gè)樣本,并且能夠顯示六個(gè)不同類型的數(shù)據(jù)參數(shù),WBC五分類參數(shù),不成熟細(xì)胞數(shù)點(diǎn)圖,嗜酸性粒細(xì)胞,嗜堿性粒細(xì)胞,紅細(xì)胞和血小板的細(xì)胞大小分布曲線,以及在DMS(數(shù)據(jù)據(jù)管理系統(tǒng))顯示屏上顯示了23個(gè)參數(shù)的分析數(shù)據(jù)。
2 Sysmex SE-9000全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀檢測(cè)原理
SE-9000使用四個(gè)檢測(cè)單元和四種試劑來分析(白細(xì)胞)群體,在DIFF檢測(cè)單元中,用稀釋液和深血素處理淋巴細(xì)胞,粒細(xì)胞和單核細(xì)胞,然后通過射頻(BF)和直流電(DC)的檢測(cè)方法進(jìn)行分析。 WBC檢測(cè)單元使用稀薄在釋液和溶血素的的混合液及直流(DC)的檢測(cè)方法來確定WBC的數(shù)目。嗜酸性粒細(xì)胞和嗜堿性細(xì)胞分別通過EO和BASO檢測(cè)單元,使用直流檢測(cè)方法和細(xì)胞特異的溶血素得到準(zhǔn)確計(jì)數(shù)。RBC和PLT的數(shù)目是由RBC檢測(cè)單元使用鞘流直流檢測(cè)方法來分析。以SIS血紅蛋白(或者氰化高鐵血紅蛋白)檢測(cè)方法來確定HCTB含量。另外不成熟細(xì)胞的信息可以射頻(RF)直流電(DC)的檢測(cè)方法通過IMI檢測(cè)單元進(jìn)行定性。其全血細(xì)胞檢測(cè)流程如下:
2.1白細(xì)胞分析流程
儀器半全血樣本吸人管中再將全血吸入樣品旋轉(zhuǎn)閥內(nèi)將0.24ul全血樣品(以在樣品旋轉(zhuǎn)閥中測(cè)量的為準(zhǔn))GN 0.5976ml白細(xì)胞混合液混勻制成11:250的稀釋液,并加熱至40℃左右。然后稀釋后的樣本被送入白細(xì)胞檢測(cè)器。在此條件下經(jīng)過13秒鐘的反應(yīng)后,紅細(xì)胞發(fā)生溶解而血小板則固縮。
在壓力計(jì)的幫助下儀器準(zhǔn)備吸入250ul稀釋后的樣本通過小孔。然后系統(tǒng)即可應(yīng)用應(yīng)用直流檢測(cè)方法計(jì)數(shù)并統(tǒng)計(jì)通過小孔的樣品所產(chǎn)生的脈沖。
2.2紅細(xì)胞/血小板分析流程
儀器將全血樣本吸入管中再將全血吸入樣品旋轉(zhuǎn)閥內(nèi),將4.0ul全血樣品(以在樣品旋轉(zhuǎn)閥中測(cè)量的為準(zhǔn))按照1:500的比例與1.9960ml稀釋液混勻后送入紅細(xì)胞樣本室。此時(shí)鞘液注射器通過活塞緩緩地將11.658ul稀釋后的樣本扒人紅細(xì)胞/轎小板檢測(cè)器,紅細(xì)胞檢測(cè)器應(yīng)用鞘流直流檢測(cè)方法進(jìn)行紅細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)。同時(shí),也可以通過累積的脈搏沖高度檢測(cè)出HCT(紅細(xì)胞壓積)。紅細(xì)胞的各項(xiàng)參數(shù)即與紅細(xì)胞相關(guān)的一些參數(shù):MCV(平均紅細(xì)胞體積)MCH(平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量)MCHC(平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度)是通過紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白含量和紅細(xì)胞壓積這三個(gè)數(shù)值計(jì)算出來的。
2.3血紅蛋白分析流程
HGB(血紅蛋白)含量分析即測(cè)量樣品中的血紅蛋自的體積,其過程如下,儀器將全血樣本吸入管中,再將全血吸入樣品旋轉(zhuǎn)閥內(nèi),將3.0ul全血樣品(以在樣品旋轉(zhuǎn)閥中測(cè)量的為準(zhǔn))按照1:333的比例與0.9970ml CELLPACK(稀釋液)混勻后送人流動(dòng)室中,同時(shí)加入0.5ml的血紅蛋白分析專用試劑SIS(血紅蛋白溶血?jiǎng)?使紅細(xì)胞發(fā)生溶血并將血紅蛋白轉(zhuǎn)變成SLS-血紅蛋白。終的稀釋比例是1:5000。從發(fā)光二極管中發(fā)出55納米波長(zhǎng)的光波透過鏡頭照在比色池中,根據(jù)血紅蛋白自身對(duì)光的吸收強(qiáng)弱與加入樣本之前空白質(zhì)控的對(duì)比就可計(jì)算出SLS-血紅蛋白的濃度。
2.4白細(xì)胞分類
WBC(白細(xì)胞)通常被分為淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞三類。中性粒細(xì)胞又被進(jìn)一步的根據(jù)其中的嗜色顆粒分成嗜中性分葉核粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞。儀器將全血樣本吸入管中,再將全血吸入樣品旋轉(zhuǎn)閥。將7.2ul全血樣呂(以在樣品旋轉(zhuǎn)閥中測(cè)量的為準(zhǔn))按1:84的比例與0.5928ml CEIJ,PACK-3D(11)(稀釋液-3DII)混合后加熱至33℃左右,然后將樣本送至保留室之中,24秒鐘以后,稀釋后的樣本再次被轉(zhuǎn)入保留室之中,并與1.2ml已經(jīng)預(yù)熱了的試劑溶血素-3DH(STROMATOYS- ER-3D(11))混合。后的稀釋比例是1:250。在保留室之中經(jīng)過大約30秒鐘反應(yīng)后紅細(xì)胞溶解,樣本被送入白細(xì)胞三分類檢測(cè)器中,在壓力計(jì)的幫助下儀器準(zhǔn)確的吸取250ul稀釋后的樣本通過小孔,然后系統(tǒng)即可應(yīng)用射頻/直流檢測(cè)方法進(jìn)行分析。
參 考 文 獻(xiàn)
[1] 郭祥萍,姚麗艷,于 寧.血小板直方圖異常的分析及糾正措施[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2004.
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