中國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)肝臟代謝防治新成果

2月21日，國(guó)際雜志《自然—醫(yī)學(xué)》在線發(fā)表了武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院院長(zhǎng)李紅良教授團(tuán)隊(duì)新研究成果，揭示了天然免疫重要分子CFLAR對(duì)非酒精性脂肪肝炎（NASH）疾病進(jìn)程中的關(guān)鍵負(fù)調(diào)控作用，深入闡明了其分子機(jī)制，對(duì)NASH防治具有重要的臨床指導(dǎo)意義。
該研究是肝臟代謝性疾病研究領(lǐng)域的又一重大突破，為深入理解NASH的發(fā)病機(jī)制提出了新的認(rèn)識(shí)，為開(kāi)發(fā)靶向治療藥物奠定了理論基礎(chǔ)。武漢大學(xué)博士生王丕曉、博士后姬燕曉和張曉晶是論文的共同作者，李紅良為通訊作者。
記者了解到，李紅良團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期致力于對(duì)心血管和肝臟代謝性疾病的研究，并發(fā)現(xiàn)天然免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在該類疾病中發(fā)揮重要作用。李紅良是國(guó)家杰出青年基金獲得者、教育部“長(zhǎng)江學(xué)者”特聘教授、科技部科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才、國(guó)家第二批“萬(wàn)人計(jì)劃”科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才。
李紅良告訴《中國(guó)科學(xué)報(bào)》記者，CFLAR是天然免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)重要分子，歷經(jīng)長(zhǎng)達(dá)八年的研究，基于多種基因工程動(dòng)物疾病模型和分子生物學(xué)手段，該團(tuán)隊(duì)證實(shí)了CFLAR對(duì)NASH的中心環(huán)節(jié)炎癥、纖維化、胰島素抵抗和肝臟脂質(zhì)堆積的關(guān)鍵抑制作用。進(jìn)一步深入的分子機(jī)制研究闡明了CFLAR通過(guò)抑制ASK1的N端二聚化形成，阻斷ASK1激活，從而改善并逆轉(zhuǎn)NASH的進(jìn)程。
據(jù)悉，李紅亮2008年底回國(guó)后，創(chuàng)建了湖北省模式動(dòng)物研究中心及武漢大學(xué)模式動(dòng)物協(xié)同創(chuàng)新中心，建立了系統(tǒng)而完善的轉(zhuǎn)基因技術(shù)和基因敲除技術(shù)平臺(tái)，并自主研發(fā)基因工程大小鼠1000多個(gè)品系。
其所帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)主要研究心血管代謝性疾病的發(fā)生機(jī)制和防治以及基因敲除與轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型的研發(fā)。該成果受國(guó)家杰出青年科學(xué)基金、國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家科技支撐計(jì)劃及國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃資助。