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再發(fā)現(xiàn)抑制“毒乳腺癌”進(jìn)展的新路徑

文章來源:健康界發(fā)布日期:2024-03-08瀏覽次數(shù):15

揭示了抑制三陰性乳腺癌進(jìn)展的新路徑:蛋白EMSY通過重塑腫瘤代謝微環(huán)境,增強(qiáng)甲硫氨酸代謝實(shí)現(xiàn)對靶基因的調(diào)控,從而促進(jìn)乳腺癌干細(xì)胞的富集以及腫瘤生長;并通過小動物模型證實(shí)“甲硫氨酸剝奪飲食”可特異性地清除腫瘤干細(xì)胞,抑制腫瘤進(jìn)展,有望成為診療三陰性乳腺癌的新策略。

研究背景

三陰性乳腺癌(TNBC)是一種生物學(xué)和臨床異質(zhì)性疾病,約占診斷乳腺癌的12%-17%,由于早期復(fù)發(fā)率高和治療選擇有限,預(yù)后非常慘淡。我們之前的多組學(xué)研究包括復(fù)旦大學(xué)上海癌癥中心(FUSCC)TNBC的465名中國患者,描述了一個強(qiáng)大的分類系統(tǒng),具有四種具有不同分子特征的轉(zhuǎn)錄組亞型:間充質(zhì)樣(MES)、管腔雄激素受體(LAR)、免疫調(diào)節(jié)(IM)以及基底樣和免疫抑制(BLIS)亞型。我們進(jìn)一步揭示了每種轉(zhuǎn)錄組亞型的潛在治療靶點(diǎn),并對轉(zhuǎn)移性TNBC進(jìn)行了傘形試驗(yàn)(FUTURE,ClinicalTrials.gov,NCT03805399),以評估與這些靶點(diǎn)相關(guān)的臨床療效。FUTURE試驗(yàn)顯示出令人鼓舞的客觀緩解率(ORR)為29%,明顯高于傳統(tǒng)化療的ORR(5%-15%)。然而,相應(yīng)靶向治療的治療結(jié)果并未達(dá)到我們的預(yù)期,尤其是MES亞型。因此,需要更深入地了解MES亞型以識別新的靶標(biāo)?;虮磉_(dá)譜分析顯示,MES亞型在乳腺干細(xì)胞通路中富集,并顯示出癌癥干細(xì)胞(CSCs)的特征。因此,有必要探索CSC調(diào)控的關(guān)鍵信號分子及其驅(qū)動機(jī)制。

CSCs,也稱為乳腺腫瘤起始細(xì)胞,是存在于腫瘤腫塊內(nèi)的腫瘤細(xì)胞的一個亞群,其特征是腫瘤發(fā)生、自我更新、化療耐藥、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。因此,特異性消除CSCs可能是重要的治療策略之一。EMSY是一種促癌染色質(zhì)重塑劑,可促進(jìn)BRCAness表型,競爭性結(jié)合KDM5B的JmjC結(jié)構(gòu)域,抑制其去甲基化的酶活性,重塑蛋氨酸代謝和H3K4me2/3表觀遺傳重編程,增強(qiáng)CSC特性。與之前的報(bào)道一致,我們發(fā)現(xiàn)蛋氨酸剝奪相關(guān)的代謝可能是CSCs的靶向代謝脆弱性。

研究結(jié)果

該研究通過復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院三陰性乳腺癌隊(duì)列的多組學(xué)數(shù)據(jù)整合分析、細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)、小鼠模型以及臨床樣本驗(yàn)證,鑒定出多個在三陰性乳腺癌干細(xì)胞亞群擴(kuò)增表達(dá)且明顯影響ALDH陽性(BCSC經(jīng)典標(biāo)志物)細(xì)胞富集比例的重要分子;其中,可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生類似BRCA突變表型的蛋白EMSY被發(fā)現(xiàn)在三陰性乳腺癌干細(xì)胞群體中擴(kuò)增高表達(dá),促進(jìn)ALDH+ 細(xì)胞富集,增強(qiáng)腫瘤干細(xì)胞的自我更新和腫瘤起始能力,并與三陰性乳腺癌患者的不良預(yù)后呈明顯正相關(guān)。

從機(jī)制上講,EMSY競爭性地結(jié)合在KDM5B的JmjC結(jié)構(gòu)域,這一結(jié)構(gòu)域?qū)DM5B酶活性至關(guān)重要;EMSY抑制KDM5B酶活性從而調(diào)控甲硫氨酸代謝狀態(tài)和H3K4me3甲基化水平,促進(jìn)乳腺癌干細(xì)胞自我更新和腫瘤發(fā)生。此外,在EMSY擴(kuò)增的TNBC-PDX模型中,PARP抑制劑(尤其是非腫瘤干細(xì)胞)和甲硫氨酸剝奪(尤其是腫瘤干細(xì)胞)聯(lián)合治療更好地殺傷腫瘤細(xì)胞,降低乳腺癌干細(xì)胞比例,抑制腫瘤生長。

研究意義

余科達(dá)教授表示,該研究闡釋了EMSY介導(dǎo)的甲硫氨酸代謝對腫瘤干細(xì)胞調(diào)控作用以及三陰性乳腺癌進(jìn)展的新分子機(jī)制,提出并證實(shí)PARP抑制劑和飲食中甲硫氨酸剝奪的聯(lián)合治療策略。表明腫瘤干細(xì)胞獨(dú)特的氨基酸代謝特征并靶向其脆弱性將會是臨床上清除腫瘤干細(xì)胞的重要手段,可作為治療腫瘤的新策略。