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美國佛羅里達(dá)州Vicor技術(shù)公司研制心臟分析儀PD2i

文章來源:發(fā)布日期:2009-11-14瀏覽次數(shù):69440

  一種創(chuàng)新的技術(shù)能在6個月內(nèi)精確識別心臟病猝死的危險,為植入式心臟除顫器(ICD)植入患者帶來裨益。  
  Vicor point correlation dimension algorithm(PD2i)心臟分析儀價格低廉,非侵入性,不會由于心跳不規(guī)則或異位出軌,并可以為服用β-受體阻滯劑的冠狀動脈疾?。–AD)患者進(jìn)行測試。該測試是根據(jù)大腦和心臟之間神經(jīng)系統(tǒng)不正常的溝通確定心源性猝死。通過分析15分鐘心電圖獲得數(shù)據(jù),PD2i CA可以檢測多個神經(jīng)工作中心是否正常工作,從半?yún)f(xié)調(diào)轉(zhuǎn)變?yōu)檫^度協(xié)調(diào)。PD2i能夠檢測到控制系統(tǒng)過度協(xié)調(diào)通,它是病人可能發(fā)生心臟猝死的一個明顯的跡象。
  PD2i通過測量評估溫度,pH值,壓力感受器等的循環(huán)情況、合作程度反映了患者心臟的自由度。在健康人,這些循環(huán)傾向于對立,或者或多或少獨(dú)立的工作。如果此循環(huán)開始高度協(xié)調(diào),它預(yù)示著身體可能出現(xiàn)了不好的狀況,大腦共同努力,保持身體活著。這種“超協(xié)調(diào)”的條件是不可持續(xù)的,可導(dǎo)致室性心動過速,心室顫動和心臟猝死。PD2i CA 是由美國佛羅里達(dá)州Vicor技術(shù)公司研制,并已通過美國食品和藥物管理局(FDA)準(zhǔn)入用來測量心率的復(fù)雜性。

  Vicor公司首席執(zhí)行官David H. Fater表示: “與美國得克薩斯州美軍的外科研究所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)研究揭示PD2i是的具有連續(xù)和精確診斷損傷程度的儀器,通過利用‘raw’ 和‘noisy’ 心電圖數(shù)據(jù)。”