2012年3月9日,廣東省深圳市2012年藥械安全性監(jiān)測工作會議召開。會議對全市2011年藥械安全性監(jiān)測工作情況進(jìn)行了總結(jié),并對2012年的工作作了部署。
2011年,深圳市共有136家單位上報藥品不良反應(yīng)報告5876份,其中,新的及嚴(yán)重的報告1709份,居全??;共有71家單位上報醫(yī)療器械不良事件報告343份,較上一年成倍增長。
會議強(qiáng)調(diào),,各區(qū)衛(wèi)生行政部門和各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),強(qiáng)化督導(dǎo),落實監(jiān)測責(zé)任,消除零報告現(xiàn)象;要積極延伸和優(yōu)化監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),廣泛開展培訓(xùn),提高監(jiān)測水平,建立獎懲制度。
會議要求,藥械安全性監(jiān)測工作戰(zhàn)線的同志們要從建設(shè)“和諧社會、幸福深圳”的高度,充分認(rèn)識藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的重要性、迫切性;要有鍥而不舍、攻堅破難的氣度,下大力氣解決影響藥品不良反應(yīng)工作的問題,要明確責(zé)任、形成合力,切實提升藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的“深圳質(zhì)量”。