重磅：吉利德乙肝藥物Vemlidy獲歐盟批準進入歐洲市場

2017年1月17日訊 / /——據(jù)悉，歐洲委員會已經(jīng)授權吉利德的藥物Vemlidy進入歐洲市場，這標志著歐盟近十年來乙肝病毒（HBV）療法獲批。
經(jīng)過對主席11月批準建議的確認，歐盟點頭授權吉利德乙肝藥物進入歐洲市場，可在歐盟28個成員國以及挪威和冰島進行成年人及青少年HBV感染的治療。
早在2016年年末，該藥物就已經(jīng)獲得美國FDA批準用于治療成年人HBV感染及控制肝病，同時也獲得日本衛(wèi)生、勞動和福利部門的批準。
Vemlidy（替諾福韋艾拉酚胺，TAF）是一個每日一次的口服藥物，可以產(chǎn)生其前身Viread（富馬酸替諾福韋酯，TDF）相同的效果，但是劑量減小到了原來的十分之一。由于替諾福韋的劑量減少，TAF治療降低了對腎臟及骨的副作用。
吉利德的執(zhí)行副總裁和首席科學家Norbert Bischofberger博士說道：“TAF反映了吉利德改善和簡化包括HBV在內(nèi)的慢性感染疾病治療的決心，同時我們還在不斷努力提高治療藥物的療效。我們期待TAF盡快在歐盟使用?！?
HBV是癌癥的第二大誘因，據(jù)乙型肝炎基金會介紹，全球有2.4億人感染HBV，每年會引起680000人死亡。
WHO 2016年的報告顯示歐洲有1300萬HBV攜帶者，每年有100萬新發(fā)感染者。 參考資料：Gilead's Hepatitis B therapy Vemlidy granted EU approval