為貫徹落實(shí)我局《關(guān)于優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊審評(píng)審批的若干措施》要求,進(jìn)一步規(guī)范檢驗(yàn)服務(wù),根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等文件要求,有關(guān)醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作指引如下:
一、注冊自檢工作要求
醫(yī)療器械注冊時(shí)提交的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是醫(yī)療器械注冊申請人/注冊人或者備案人的自檢報(bào)告,也可以委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。注冊自檢工作應(yīng)當(dāng)符合國家藥監(jiān)局《關(guān)于發(fā)布<醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定>的公告》(2021年第126號(hào))的規(guī)定。
二、委托檢驗(yàn)報(bào)告要求
醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療器械檢驗(yàn)及出具報(bào)告,應(yīng)符合原國家食藥監(jiān)總局《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件的通知》(食藥監(jiān)科〔2015〕249號(hào))、國家藥監(jiān)局《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作規(guī)范的通知》(國藥監(jiān)科外〔2019〕41號(hào))的要求和國家藥監(jiān)局《關(guān)于明確<醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作規(guī)范>標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志有關(guān)事項(xiàng)的通知》(藥監(jiān)綜科外函〔2020〕746號(hào))等規(guī)定的要求。
三、醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)要求
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第七十五條的相關(guān)規(guī)定,經(jīng)國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),方可對(duì)醫(yī)療器械實(shí)施檢驗(yàn)。
注冊申請人、備案人可在國家認(rèn)監(jiān)委網(wǎng)站(http://www.cnca.gov.cn/)“互聯(lián)網(wǎng)+服務(wù)-檢驗(yàn)檢測-資質(zhì)認(rèn)定獲證機(jī)構(gòu)”查詢檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是否具備相應(yīng)檢驗(yàn)?zāi)芰Α?/span>