關(guān)于發(fā)布2008年第4期國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告的通知

　　一、含藥冠狀動(dòng)脈血管支架
　　此次共抽驗(yàn)北京、上海、山東等3個(gè)省（市）5批產(chǎn)品，其中，涉及3家生產(chǎn)企業(yè)的3批、2家進(jìn)口經(jīng)營(yíng)單位的2批。依據(jù)《注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：擴(kuò)張后尺寸、回縮率、擴(kuò)張壓力、球囊爆破壓力、載藥量（藥物含量）等5項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，5批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目均合格（見(jiàn)附表1）。
　　二、髖關(guān)節(jié)假體
　　此次共抽驗(yàn)北京、天津、上海、江蘇、湖北、廣東等6個(gè)?。ㄊ校?/span>32批產(chǎn)品，其中，涉及13家生產(chǎn)企業(yè)的24批、2家國(guó)產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的2批、5家進(jìn)口經(jīng)營(yíng)單位的6批。依據(jù)YY 0118-2005《髖關(guān)節(jié)假體》、GB 4234-2003《外科植入物用不銹鋼》、GB/T 13810-1997《外科植入物用鈦及鈦合金加工材》、GB 17100-1997《外科植入物用鑄造鈷鉻鉬合金》、YY 0117.1～.3-2005 《外科植入物骨關(guān)節(jié)假體鍛、鑄件》、《注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：股骨柄化學(xué)成分、股骨柄力學(xué)性能、全髖股骨頭表面粗糙度、單極股骨頭球度徑向偏差、全髖股骨頭球度徑向偏差等38項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，30批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，2批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表2）。不合格產(chǎn)品的主要問(wèn)題是“球形球度徑向偏差”、“力學(xué)性能”項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

　　三、膝關(guān)節(jié)假體
　　此次共抽驗(yàn)北京市和上海市5批產(chǎn)品，其中，涉及2家生產(chǎn)企業(yè)的2批、1家國(guó)產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位1批和2家進(jìn)口經(jīng)營(yíng)單位2批。依據(jù)YY 0502-2005《膝關(guān)節(jié)假體》、GB/T 13810-1997《外科植入物用鈦及鈦合金加工材》、GB 17100-1997《外科植入物用鑄造鈷鉻鉬合金》、YY 0117.1～.3-2005《外科植入物骨關(guān)節(jié)假體鍛、鑄件》、《注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：股骨部件化學(xué)成分、股骨部件表面缺陷、股骨平臺(tái)顯微組織、股骨平臺(tái)內(nèi)部質(zhì)量、脛骨平臺(tái)表面粗糙度等15項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，5批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目均合格（見(jiàn)附表3）。

　　四、神經(jīng)和肌肉刺激器
　　此次共抽驗(yàn)北京、遼寧、吉林、黑龍江、上海、江蘇、安徽、山東、河南、湖南、廣東、廣西、貴州、陜西等14個(gè)?。▍^(qū)、市）77家生產(chǎn)企業(yè)的81批產(chǎn)品。依據(jù)GB 9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備　部分：安全通用要求》、YY 0016-1993《低頻電子脈沖治療儀》、YY 0607-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備  第2部分：神經(jīng)和肌肉刺激器安全專用要求》、YY 91093-1999《中頻電療儀》、《注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：外部標(biāo)記、電介質(zhì)強(qiáng)度、工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、輸出閉鎖、脈沖寬度等指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，57批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，24批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表4）。不合格產(chǎn)品的主要問(wèn)題是“外部標(biāo)記”、“電介質(zhì)強(qiáng)度”、“輸出閉鎖”、“輸出參數(shù)的限制”、“工作頻率”、“脈沖寬度”、“工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性”、“單個(gè)脈沖電量”等項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
　　五、紅外治療設(shè)備
　　此次共抽驗(yàn)北京、遼寧、吉林、江蘇、廣東等5個(gè)?。ㄊ校?/span>10家生產(chǎn)企業(yè)的10批產(chǎn)品。依據(jù)GB 9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備　部分：安全通用要求》、YY 0323-2000《紅外治療設(shè)備安全專用要求》、《注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：外部標(biāo)記、接地電阻、連續(xù)漏電流、電介質(zhì)強(qiáng)度、控制器件和儀表的標(biāo)志、工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性等12項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，9批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，1批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表5）。不合格產(chǎn)品的主要問(wèn)題是“控制器件和儀表的標(biāo)志”項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
附表：1．含藥冠狀動(dòng)脈血管支架產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)結(jié)果表
　　　　　2．髖關(guān)節(jié)假體產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)結(jié)果表
　　　　　3．膝關(guān)節(jié)假體產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)結(jié)果表
　　　　　4．神經(jīng)和肌肉刺激器產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)結(jié)果表
　　　　　5．紅外治療設(shè)備產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)結(jié)果表