癌癥疫苗強(qiáng)勢(shì)出擊！胰腺癌、肺癌、宮頸癌患者的生存轉(zhuǎn)機(jī)

癌癥疫苗可以通過調(diào)動(dòng)身體的免疫系統(tǒng)來攻擊和殺死癌細(xì)胞，它的發(fā)現(xiàn)為人類攻克癌癥這一世紀(jì)難題注入了強(qiáng)大的動(dòng)力。樹突細(xì)胞疫苗、DNA 疫苗、mRNA疫苗等已經(jīng)在宮頸癌、頭頸癌、黑色素瘤等領(lǐng)域取得了重大突破。

癌癥疫苗ELI-002為KRAS突變癌癥患者帶來希望

2024年1月，《Nature》發(fā)表了癌癥疫苗ELI-002用于治療KRAS突變的胰腺癌和結(jié)直腸癌患者的1期AMPLIFY-201試驗(yàn)（NCT04853017）結(jié)果。ELI-002是一款研究性AMP癌癥疫苗，靶向KRAS基因突變驅(qū)動(dòng)的癌癥，

該試驗(yàn)納入的25例患者中，有21例患者觀察到腫瘤生物標(biāo)志物反應(yīng)，3例胰腺癌和3例結(jié)直腸癌患者腫瘤標(biāo)志物清除，無復(fù)發(fā)生存期（RFS）為 16.33個(gè)月，中位總生存期（OS）為16.33個(gè)月。

該試驗(yàn)中，ELI-002癌癥疫苗是在KRAS突變腫瘤患者中誘導(dǎo)了強(qiáng)烈的T細(xì)胞反應(yīng)，安全性良好。

癌癥疫苗OSE2101挑戰(zhàn)晚期非小細(xì)胞肺癌

2023年9月11日，《腫瘤學(xué)年鑒》發(fā)表了癌癥疫苗OSE2101的III期ATALANTE-1試驗(yàn)（NCT02654587）結(jié)果，該試驗(yàn)旨在評(píng)估OSE2101在既往接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)治療后疾病進(jìn)展的HLA-A2陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的療效和安全性。

該試驗(yàn)共納入219例患者，其中139例患者接受OSE2101治療，80例患者接受標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理（SoC），結(jié)果顯示：OSE2101組中位總生存期（OS）為11.1個(gè)月，1年生存率為44.4%，對(duì)照組中位總生存期為7.5個(gè)月，1年生存率為27.5%。

OSE2101組中位無進(jìn)展生存期（PFS）為7.7個(gè)月，對(duì)照組為4.6個(gè)月。

DNA腫瘤疫苗GX-188E聯(lián)合療法顯示出良好的總生存期

2024年7月，《eClinicalMedicine》發(fā)表了GX-188E疫苗的II期研究（NCT03444376）試驗(yàn)結(jié)果。GX-188E是Genexine自主研發(fā)的編碼 HPV-16和HPV-18 E6 和 E7 蛋白的DNA腫瘤疫苗，該試驗(yàn)旨在評(píng)估GX-188E疫苗聯(lián)合帕博利珠單抗治療復(fù)發(fā)性或晚期HPV陽(yáng)性宮頸癌的療效。

60例患者接受了治療，結(jié)果顯示：5例患者達(dá)到完全緩解（CR），16例患者達(dá)到部分緩解（PR），13例患者病情穩(wěn)定（SD），中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）為12.3個(gè)月，45.0%的患者實(shí)現(xiàn)6個(gè)月無進(jìn)展生存，中位總生存期（OS）達(dá)到23.8個(gè)月，高達(dá)90%的患者生存達(dá)到6個(gè)月，12個(gè)月總生存率為58.3%。

由此可見，GX-188疫苗聯(lián)合帕博利珠單抗治療復(fù)發(fā)性或晚期HPV陽(yáng)性宮頸癌是安全的，并顯示出良好的總生存期和臨床反應(yīng)率。這種聯(lián)合療法可能為復(fù)發(fā)性或晚期宮頸癌患者提供一種新的潛在治療選擇。

結(jié)語(yǔ)

癌癥，是人類歷史上遇到的復(fù)雜的疾病，手術(shù)、化療、放療以及靶向藥物等治療方式不斷升級(jí)進(jìn)化，但無法滿足患者的臨床需求。癌癥疫苗是人類抗擊癌癥的有力武器，未來充滿希望，隨著臨床研究的不斷開展，更多抗癌疫苗將被研發(fā)上市，提高癌癥患者的生活質(zhì)量。期待在未來看到更多安全、有效的癌癥疫苗問世，為全球癌癥患者帶來希望。